Uma paciente ouve do médico que ela tem apenas poucos meses de vida, e que dali pra frente pouco pode ser feito. O sentido passa a ser qualidade de vida para sua contagem regressiva.
A TV, rádio e jornais, e também a internet, com o auxílio precioso de blogs, noticiam que pesquisadores na USP (São Paulo) descobriram uma substância que pode curar o câncer, e que por ainda não ter todos os estudos comprovados, e não se tratar ainda de uma droga autorizada, os pacientes só podem conseguir o medicamento se entrarem na justiça.
É lógico que o mundo científico, na defesa dos corretos procedimentos, aguardam mais análises sobre a droga, e o governo não poderá autorizar a fabricação pelos laboratórios sem a comprovada eficácia clínica sobre a patologia. Como o Câncer tem mais de uma centena de tipos, existe uma dúvida generalizada dos especialistas.
Mas aí vem a mídia nacional, como fez o Jornal do Commercio do Recife, na semana passada, e repercute casos como o da dona de casa que conseguiu na justiça o acesso ao medicamento, e que segundo seu marido, depois disso houve uma melhoria impressionante. Deixou a cama, voltou a passear com os filhos e a sorrir.
Um vídeo viral, principalmente no whatsapp, mostra uma reportagem da Rede Globo, comentada, e mostra como fazer para conseguir a substância produzida na USP, pois o processo de licenciamento pode durar anos.
O que você faria?
De forma resumida, esta é a questão de momento sobre a FOSFOETANOLAMINA.
A fosfoetanolamina sintética imita uma substância presente no organismo, que sinaliza as células cancerosas para a remoção pelo sistema imunológico. Ao detectar a célula cancerosa, o próprio sistema imunológico se obriga em eliminá-la.
NA JUSTIÇA - (PORTAL UOL)
Após uma decisão do STF (Supremo Tribunal Federal), o Tribunal de Justiça de São Paulo derrubou a suspensão da distribuição das cápsulas do IQSC (Instituto de Química de São Carlos) para quem conseguisse liminar na Justiça, o que obrigou a USP a voltar a produzir e distribuir a fosfoetanolamina sintética. Com isso, mais de 700 liminares foram expedidas e o IQSC ficou sobrecarregado. A USP pede na Justiça a suspensão da entrega das cápsulas.
COMO AGE A FOSFOETANOLAMINA?
Segundo os pesquisadores, a fosfoetanolamina se aliaria a lipídios para entrar na célula e ativar a mitocôndria. Com isso, o sistema de defesa do organismo reconheceria a célula como "anormal" e a atacaria. Em pesquisas com camundongos com câncer renal os efeitos foram positivos.
Segundo os pesquisadores, a fosfoetanolamina se aliaria a lipídios para entrar na célula e ativar a mitocôndria. Com isso, o sistema de defesa do organismo reconheceria a célula como "anormal" e a atacaria. Em pesquisas com camundongos com câncer renal os efeitos foram positivos.
Oncologistas, a USP, o ICQS e os próprios pesquisadores alertam que a substância nunca foi testada em humanos, o que a inviabiliza como remédio. A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), responsável por registrar e permitir o comércio de qualquer medicamento no país, diz que a distribuição da droga é ilegal por nunca ter passado por testes clínicos.
DIANTE DOS CASOS DE CÂNCER
Colocada a questão, mesmo ética ou clínico-científica, percebe-se que as pessoas que buscam o medicamento não têm tempo para saber dos resultados finais para no futuro a substância ser distribuída legalmente, por grandes laboratórios ou pelo governo.
Se não foi provado tecnicamente em humanos que possam de fato curar o câncer, embora os testes em laboratório com animais tenham sido satisfatórios, também não se pode dizer que eles não sirvam para a finalidade, nem se tem notícias de efeitos colaterais. Médicos alertam para que o tratamento para o Câncer, indicado pelos especialistas, não seja interrompido, caso se tenha acesso à substância.
Se não tivesse a repercussão positiva de quem está fazendo uso, mesmo como experiência já valeria a pena, pois se trata de uma doença cruel, e que o mundo ainda não aprendeu como lidar.
Como dissemos, os pacientes não têm tempo, e é bom saber que existe uma esperança. E próxima, ao alcance da população.
MINISTÉRIO DA SAÚDE CRIA GRUPO DE TRABALHO
O Ministério da Saúde (MS) criou, nesta sexta-feira (30/10/2015), um grupo de trabalho para apoiar os estudos clínicos e a produção da fosfoetanolamina, que ficou conhecida popularmente como a pílula do câncer. O ministério passará a apoiar as etapas para o desenvolvimento clínico do medicamento.
“Estamos colocando à disposição do professor responsável pela síntese dessa molécula a possibilidade de submeter à fosfoetanolamina a todos os protocolos para verificar se a substância é ou não eficaz e por fim a essa celeuma. Por isso, a recomendação do Ministério da Saúde é que as pessoas não façam uso dessa substância até que os estudos sejam concluídos”, orienta o ministro da Saúde, Marcelo Costa e Castro.
O grupo contará com o apoio da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para orientar os pesquisadores na elaboração dos protocolos clínicos e documentações necessárias e deverá contar com o apoio do Instituto Nacional do Câncer (Inca) para a realização de estudos clínicos e também da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). Para isso, será elaborado um plano de trabalho que prevê desde a caracterização da molécula, passando pelo desenvolvimento da formulação, produção de lotes de medicamentos experimentais seguindo as Boas Práticas de Fabricação (BPF) da Anvisa e realização de estudos pré-clínicos, ensaios clínicos e estudos de farmacovigilância.
“A grande preocupação do Ministério da Saúde é que as pessoas deixem de realizar o tratamento adequado e que tem sua eficácia comprovado e passem a usar um medicamento que não tem cientificamente uma comprovação de benefícios e efetividade comprovada”, alerta Marcelo Costa e Castro.
De acordo com a portaria, o grupo de trabalho será composto por representantes do MS e da Anvisa. A coordenação da iniciativa será de responsabilidade de um representante da Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos do Ministério da Saúde.
A previsão é de que o grupo tenha um prazo máximo de 60 dias para apresentar o plano de trabalho das fases de desenvolvimento do projeto. Os nomes dos integrantes do grupo devem ser indicados nos próximos dias.
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